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Im Bereich von 38mN/m Oberflächenspannung erhältlich. In Stift-Form lieferbar. Mit dem Quicktest 38 lässt sich feststellen, ob die Vorbehandlung von Polyolefinen (Polypropylen, Polyethylen, Polybutylen) einen Effekt gezeigt hat. Die in dem Stift enthaltene Flüssigkeiten bleibt bei einem Wert der Oberflächenspannung von etwa 38mN/m oder größer als durchgängiger Strich stehen, darunter perlt sie ab. Der mit Quicktest38 aufgetragener Strich trocknet in Sekundenschnelle an, er muss/kann nicht mehr abgewischt werden.

Wir entwickeln vollautomatische Testsysteme für Neigungssensoren und Inertialsensoren (MEMS). Mit diesen Systemen ist die kombinierte Temperatur- und Bewegungssimulation (Motion Simulation) möglich Mit Hilfe von mehrachsigen Neigungstischen (Rate Tables) können wir im End-of-Line Testbetrieb oder zu Entwicklungszwecken Prüflinge exakt positionieren und unter Temperaturen von bspw. -40°C und bis 100°C kalibrieren und testen. Merecs Engineering kann das Testystem zusätzlich an die IT-Infrastruktur uneres Kunden anbinden, Datenbanken aufsetzen und automatische Datenanalysen mittels Mircosoft PowerBI einrichten, sodass wichtige Kennzahlen wie First Pass Yield (FPY), Prozessfähigkeit, Systemverfügbarkeiten, Statistiken und Trends kontinuiuerlich aktualisiert auf online verfügbaren Dashboards dargestellt werden.

THERAPEUTIKUM präsentiert Feinwerktechnik auf höchstem Niveau – eine Kombination aus Präzision, Innovation und sozialer Verantwortung. Als Werkstatt für behinderte Menschen (WfbM) integrieren wir Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen in diese Prozesse, um soziale Integration zu fördern. Höchste Präzision in der Feinwerktechnik: Unsere Feinwerktechnik zeichnet sich durch höchste Präzision aus. Jedes Detail wird sorgfältig bearbeitet, um den anspruchsvollen Anforderungen gerecht zu werden. Innovative Lösungen für anspruchsvolle Projekte: Unsere erfahrenen Fachkräfte bieten innovative Lösungen für anspruchsvolle Projekte. Von der Konzeption bis zur Umsetzung setzen wir Ideen in feinmechanische Komponenten um. Vielseitige Anwendungen: Ob es um Prototypen, Einzelstücke oder Serienproduktionen geht – unsere Feinwerktechnik ist vielseitig und passt sich den unterschiedlichsten Anforderungen an. Inklusion und Soziale Integration: Die Einbindung von Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen in die Feinwerktechnik fördert soziale Integration. Jeder Schritt in diesem Prozess bietet eine Möglichkeit zur aktiven Teilnahme am Arbeitsleben. Qualitätssicherung und Zertifizierung: Mit unserer Zertifizierung nach DIN ISO 9001:2015 garantieren wir nicht nur höchste Qualitätsstandards, sondern auch eine zuverlässige Durchführung unserer Feinwerktechnik. Kundenspezifische Lösungen für Ihren Erfolg: Wir verstehen, dass jedes Projekt einzigartig ist. Unsere Feinwerktechnik wird individuell an Ihre Anforderungen angepasst, um sicherzustellen, dass Ihre Projekte erfolgreich umgesetzt werden. Eröffnen Sie mit uns Perspektiven: Wählen Sie THERAPEUTIKUM als Ihren Partner für Feinwerktechnik und erleben Sie nicht nur höchste Präzision, sondern auch eine Zusammenarbeit, die soziale Verantwortung trägt. Kontaktieren Sie uns für maßgeschneiderte Lösungen und eröffnen Sie gemeinsam neue Perspektiven im Bereich Feinwerktechnik.

Private-Label-Kosmetikprodukte

Die Staubkammer ermöglicht u.a. die Prüfungen gemäß VDE 0470 Teil 1 als auch die DIN EN 60529. Der Staub wird durch ein einstellbares Umwälzgebläse in Schwebe gehalten. Die Unterdruckeinrichtung für die Prüfung nach IP 6X wird über Druck- und Volumenstromsensoren automatisch geregelt. Prüfvorgaben wie zum Beispiel der MIL-STD-810G, RTCA-DO160F oder DIN EN 60068-2-68 beschreiben eine Prüfung unter staubhaltiger Atmosphäre mit einstellbarer Strömungsrichtung (horizontal/vertikal) sowie einstellbarer Luftgeschwindigkeit zwischen 1,5 m/s bis 30 m/s. Wir beraten Sie gerne individuell.

Wir bieten eine große Auswahl an HV-Steckverbindern in verschiedenen Konfigurationen und Designs für anwendungsspezifische Anpassungen und Modifikationen. GES-Produkte werden von anspruchsvollen Kunden weltweit bevorzugt und gelten als höchst zuverlässige und ausgereifte Lösungen für sensible Anwendungen in Industrie und Wissenschaft.

Schuko Steckdosenleiste Klemmen 3-fach IEC 10A mit 2-fach IEC 16A und 3-fach Schuko Steckdosenleiste mit Klemmenanschluss. Geeignet für Serverracks, Netzwerkschränke in Serverräumen oder IT-Umgebungen Die PCS 376 KM-0 Schuko-Steckdosenleiste mit 3 schwarzen Schuko Ausgängen und einem Anschluss über Klemmen (ohne Anschlussleitung). Die Steckdosenleiste mit 19″ (RMS) und 8-fach Schukoleiste ist für eine Stromstärke von 16A ausgelegt und besitzt und eine Höheneinheit von 1HE. Erhältlich in rot oder schwarz. Der 8-fach Stromversorgungsverteiler eignet sich besonders für den Festanschluss in IT-Rechenzentren bzw. Serverräumen. Idealerweise können die 19″ Steckdosenleisten in ein Rack, beispielsweise IT Server-/Netzwerkracks und Netzwerkwandschränke eingebaut werden. Senkrecht oder waagrecht montierbar. Mit der PCS376KM-0 Steckdosenleiste mit Klemme werden Übergangsschnittstellen reduziert und somit die Verfügbarkeit im Serverraum erhöht! Länge: 19 Zoll.

Gerade Steckverschraubung »Blaue Serie«, G 1/8 a., für Schlauch-Außen-Ø 6 mm, Arbeitsdruck max. 15 bar, Kunststoff/Messing vern. Artikel-Nr.: 109115 Typen-Nr.: 122.018-6

Unsere Wartungsdienstleistungen im Überblick Umfassende Inspektion Unsere qualifizierten Fachkräfte führen eine gründliche Inspektion Ihrer Brandschutztüren, Rauchschutztüren und Feststellanlagen durch. Dabei werden alle mechanischen und elektronischen Komponenten auf ihre Funktionsfähigkeit überprüft. Zu den überprüften Teilen gehören: Scharniere und Schlösser: Sicherstellung, dass alle mechanischen Teile reibungslos funktionieren. Dichtungen und Dichtprofile: Überprüfung auf Abnutzung oder Beschädigung, um die Rauchdichtigkeit zu gewährleisten. Automatische Schließmechanismen: Testen und Justieren der Türschließer, um sicherzustellen, dass die Türen korrekt schließen. Reparatur und Austausch Sollten während der Inspektion Mängel festgestellt werden, bieten wir sofortige Reparatur- und Austauschdienste an. Unsere Fachkräfte verfügen über das nötige Know-how und die Ersatzteile, um Abgenutzte oder defekte Teile zu ersetzen Elektronische Komponenten zu reparieren oder neu zu programmieren Dichtungen und Türschließer zu erneuern Dokumentation und Wartungsvertrag Eine lückenlose Dokumentation der Wartungsarbeiten an Brandschutztüren, Rauchschutztüren und Feststellanlagen ist unerlässlich. Sie erhalten von uns einen detaillierten Wartungsbericht, der folgende Informationen enthält: Datum der Wartung Umfang der durchgeführten Arbeiten Ersetzte oder reparierte Teile Name und Unterschrift des Wartungstechnikers Bilddokumentation Zudem bieten wir Ihnen maßgeschneiderte Wartungsverträge für Ihre Brandschutztüren, Rauchschutztüren und Feststellanlagen an, die regelmäßige Inspektionen und Wartungen zu einem festen Pauschalpreis umfassen. Diese Verträge gewährleisten, dass Ihre Brandschutztüren, Rauchschutztüren und Feststellanlagen jederzeit einsatzbereit sind und Sie sich auf Ihre Kernaufgaben konzentrieren können. Vorteile der regelmäßigen Wartung Sicherheit gewährleisten Eine regelmäßige Wartung stellt sicher, dass Ihre Brandschutztüren im Ernstfall zuverlässig funktionieren. So schützen Sie nicht nur die Gebäudenutzer, sondern auch Rettungskräfte und sorgen dafür, dass Fluchtwege frei und sicher bleiben. Kosten sparen Durch frühzeitige Erkennung und Behebung von Mängeln vermeiden Sie teure Notfallreparaturen und verlängern die Lebensdauer Ihrer Brandschutztüren, Rauchschutztüren und Feststellanlagen. Ein gut gewartetes Türsystem reduziert langfristig die Betriebskosten und stellt sicher, dass Investitionen optimal genutzt werden. Betriebsunterbrechungen vermeiden Brände können erhebliche Betriebsunterbrechungen verursachen. Durch die regelmäßige Wartung minimieren Sie das Risiko von Bränden und den damit verbundenen Störungen. So tragen Sie zu einem reibungslosen Betrieb Ihres Unternehmens bei und vermeiden finanzielle Verluste. Fazit Die Wartung von Brandschutztüren, Rauchschutztüren und Feststellanlagen ist keine Option, sondern eine Notwendigkeit. Sie sichert die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und Normen, schützt den Versicherungsschutz und trägt entscheidend zur Sicherheit von Menschen und Sachwerten bei. Regelmäßige Inspektionen garantieren die Funktionsfähigkeit der Türen im Ernstfall, verlängern ihre Lebensdauer und helfen, Betriebsunterbrechungen zu vermeiden. Investieren Sie in die regelmäßige Wartung Ihrer Brandschutztüren – für die Sicherheit Ihres Gebäudes und seiner Bewohner. Eine verlässliche Brandschutztür, Rauchschutztüre und Feststellanlage kann im Ernstfall Leben retten. Durch sorgfältige Wartung stellen Sie sicher, dass Ihre Brandschutztüren, Rauchschutztüren und Feststellanlagen jederzeit einsatzbereit sind und den höchsten Sicherheitsstandards entsprechen. Nutzen Sie die Expertise qualifizierter Fachkräfte und halten Sie sich an die gesetzlichen Vorgaben und Normen, um ein Höchstmaß an Sicherheit zu gewährleisten. So schützen Sie Ihr Gebäude und Ihre Mitarbeiter und sind im Notfall bestens vorbereitet. Kontaktieren Sie uns Für weitere Informationen und eine individuelle Beratung stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns noch heute und erfahren Sie mehr über unsere professionellen Wartungsdienste für Brandschutztüren, Rauchschutztüren und Feststellanlagen. Vertrauen Sie auf unsere Expertise und sichern Sie die Zukunft Ihres Gebäudes. Diesen Service bieten wir Ihnen in allen Bundesländern wie Aachen, Düren, Heinsberg, Frankfurt, Eltville, Linden, Lingen, Papenburg, Leer sowie Münster, Dinslaken, Hannover und Düsseldorf

Der MedRhein TN01. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der MedRhein TN01. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - CE2854 zertifiziert - PEI Liste-(50%) Download - Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel - Geeignet für Säuglinge, Babys, Kinder ab 0 Jahre - Hohe Sensitivität und Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Nasen- und Speichelproben durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Für Säuglinge, Babys und Kinder ab 0 Jahre: Download CE Zertifiziert: (Declaration of Conformity: Download Anwendungsbeschreibung: Dowload Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in anterioren Nasentupfern und Speichelproben. Zur Verwendung als Selbsttest ab 18 Jahren. SARS-CoV-2-Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Patientenanamnese und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als präsumptiv behandelt und mit einem Nukleinsäuretest bestätigt werden, falls dies für die Behandlung des Patienten erforderlich ist. Negative Ergebnisse schließen COVID-19 nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Kontext der kürzlichen Exposition eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja CE2854 zertifiziert: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel: ja Geeignet für Säuglinge, Babys, Kinder ab 0 Jahre: ja Hohe Sensitivität und Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests können mit Nasen- und Speichelproben durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

KolorFox® ist die innovative Lösung von FUCHS für die Farbintensivierung und den Produktschutz in der Lebensmittelindustrie. Diese Produktreihe ist ideal für Anwendungen, bei denen ein kräftiger, natürlicher Rotton gewünscht wird. Je nach Anwendung auch ohne deklarationspflichtige E-Nummern. Produktvorteile 1. Natürliche Rotfärbung: Erzeugt eine intensive und beständige Rotfärbung ohne künstliche Zusatzstoffe. 2. Vielseitige Anwendung: Geeignet für Rohwurst, Brühwurst, Hackfleisch, Leberwurst, Fisch, Süßwaren, Fleischsalat und Joghurt. 3. Hitzestabilität: Die KolorFox®-Produkte sind hitzestabil und behalten ihre Farbintensität auch bei hohen Temperaturen. 4. Ohne E-Nummer-Kennzeichnung: Besonders KolorFox® RW bietet eine Rotfärbung ohne deklarationspflichtige E-Nummern. Varianten KolorFox® RW: Für Rohwurst, frische Bratwurst und Hackfleisch. Bietet natürliche Rotfärbung ohne E-Nummern. KolorFox® CPS: Für Brühwurstprodukte, Rohwurstprodukte, Leberwurst, Fisch, Süßwaren, Fleischsalat und Joghurt. Bietet hitzestabile Rotfärbung mit E 120. KolorFox® C: Ähnlich wie CPS, ebenfalls für hitzestabile Rotfärbung mit E 120. Anwendungsbereiche KolorFox® ist besonders nützlich in der Fleischindustrie, wo ein kräftiger Rotton als Qualitätsmerkmal gilt. Es eignet sich auch hervorragend für Süßwaren, Molkereiprodukte und diverse Feinkostprodukte, die durch eine attraktive Farbgebung beim Verbraucher punkten sollen.

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Unsere Philosophie Immer häufiger werden unsere Hunde und Katzen von Allergien geplagt, haben mit Nahrungsmittelunverträglichkeiten zu kämpfen und werden krank. Steigende Umweltbelastungen oder genetische Veranlagungen können Gründe hierfür sein. Aber manchmal ist auch einfach eine unzureichende Ernährungsweise schuld. Viele im Handel erhältliche Futtermittel enthalten Inhaltsstoffe und Zusätze, die der Gesundheit nicht zuträglich sind. Deshalb legen wir bei Festino großen Wert darauf, unbelastete Rohstoffe zu verwenden und auf chemische Zusätze zur Haltbarmachung oder Geschmacksverstärkung zu verzichten. Unser Frostfleisch wird schlachtfrisch verarbeitet und tiefgefroren – so bleiben die wertvollen Nährstoffe erhalten. Wir verwenden zur Herstellung ausschließlich Fleisch und Fisch in Lebensmittelqualität. Sowohl bei der Dosennahrung, als auch beim Trockenfutter kommen keine künstlichen Konservierungsstoffe, Geschmacksverstärker oder minderwertige Füllmittel zum Einsatz. Die Kauartikel und Leckerchen von Festino sind entweder gänzlich naturbelassen und luftgetrocknet oder bestehen aus ausgewälten Zutaten. Selbstverständlich auch ohne künstliche Stoffe zur Haltbarmachung oder Geschmacksverstärkung. Bei den Produkten zur Ungezieferabwehr setzen wir ebenfalls auf die Kraft der Natur. Die Resistenz von Lästlingen gegen die sogenannte "chemische Keule" steigt stetig – mit der natürlichen Parasitenabwehr von Festino können Sie wirkungsvoll und trotzdem unbedenklich gegen die ungebetenen Gäste auf Hund und Katze vorgehen. Uns liegt das Wohlergehen und die Gesundheit Ihres Hundes und Ihrer Katze am Herzen. Wenn Sie Fragen zu bestimmten Themen haben oder ein Beratungsgespräch zur passenden Ernährung Ihres vierbeinigen Freundes wünschen, sind wir jederzeit gern für Sie da! Wir setzen recycelbare (Dosen aus Blech, Papiertüten beim Trockenfutter) oder sogar kompostierbare (bei vielen Artikeln aus dem Bereich Nahrungsergänzung) Verpackungen ein. Es kommt auf den Inhalt an! Auch die Etiketten sind weitestgehend aus Papier hergestellt.

Entscheider ermitteln Die Ermittlung des richtigen Entscheiders für die Beschaffung eines neuen Produkts oder einer neuen Dienstleistung ist für den Erfolg “entscheidend“. Wer kennt das nicht: Endlich hat man im Unternehmen eine Person ermittelt die einem zuhört und die anscheinend Zeit hat, doch nach gut 10 Minuten des Gesprächs stellt sich dann heraus, dass der Gesprächspartner am Telefon der Praktikant gewesen ist. Der eigentliche Verantwortliche sitzt in einem ganz anderen Geäude, in einer anderen Abteilung oder gar in einer ganz anderen Niederlassung in einer anderen Stadt. Also war alles bis dahin leider vergeblich. Ganz wichtig ist es also möglichst schnell, zu Beginn des Gespräches herauszufinden, ob die betreffende Person Entscheidungsbefugnisse im Unternehmen hat - oder nicht. Daher stellt sich unseren Telemarketing Mitarbeitern immer gleich die Frage: Wie erreiche ich den tatsächlichen Entscheider, den Verantwortlichen? Wir erreiche ich genau die Person, die im Unternehmen genügend weit oben angesiedelt ist, um wirkliche Entscheidungen über Neuanschaffungen oder Produkteinführungen zu treffen. Entscheider-Ermittlung als Serviceleistung extern einkaufen. Wir werden öfer vor allem im Zusammenhang mit der Beschaffung von Unternehmensadressen gefragt, ob man den oder die Entscheider für die Beschaffung eines bestimmten Produkts nicht "gleich mit einkaufen" kann. Unsere stereotype Antwort lautet: “Nein - das kann man leider nicht...!“ Es ist leicht möglich den oder die Geschäftsführer in einem Unternehmen zu ermitteln und zu Identifizieren. Die Namen müssen bereits auf der Webseite hinterlegt werden und sind öffentlich zugänglich. Nur sind die Geschäftsführer in der Regel extrem schwer zu erreichen und sie entscheiden in erster Instanz nicht über alle Belange im Unternehmen. Wir ermitteln die Entscheider - für Ihren Außendienst

Stifte PINK Sind von 28 bis 60 mN/m in 2er Schritten verfügbar • Genauigkeit +/- 1,0 mN/m • Einfache Handhabung • Kein Verschütten möglich • Erhältlich von 28 bis 60 mN/m in 4er, 6er und 8er Sätzen oder von 28 bis 60 mN/m als Einzelstifte

Mit dem Rapidtest 38® lässt sich feststellen, ob die Vorbehandlung von Polyolefinen (Polypropylen, Polyethylen, Polybutylen) einen Effekt gezeigt hat. Der mit Rapidtest 38® aufgetragener Strich trocknet in Sekundenschnelle an, er muss/kann nicht mehr abgewischt werden.

PCS379IS-2 , 9-fach Schuko 16A Stromverteiler mit IEC C20 Eingangsstecker. Montage des IT-Stromverteilers in 19″ Netzwerkschränken für flexible IT-Umgebung und erhöhte Sicherheit. 19″ Stromverteiler C20 PCS379IS-2 9-fach Schukostromversorgungsverteiler mit IEC 60320 C20 Kaltgerätestecker passend für 19″ Rack USV Anlagen (oftmals ab 3kVA und EBS3000 USV Bypass Systeme) zum Horizontal- und Vertikaleinbau in 19″ Serverschränke, 19″ Netzwerkracks und IT Netzwerk-Wandschränke. Am Eingang ist ein IEC 60320 C20 Kaltgerätestecker mit Kabelzugentlastung und Knickschutztülle montiert. Die 19″ Steckdosenleiste mit 16A am Ausgang kann senkrecht oder waagrecht im 19″ Serverschrank montiert werden. Da die Schukosteckdosenleiste die 19“ Breite zum Horizontaleinbau bietet. Zudem wird die 19″ 9-fach Schukoverteilerleiste mit Montagebrackets (Montagewinkel) zum Rackeinbau ausgeliefert. Bei waagrechter Montage beträgt die Höhe 1HE (Höheneinheit).

Gerade Steckverschraubung »Blaue Serie«, G 1/4 a., für Schlauch-Außen-Ø 8 mm, Arbeitsdruck max. 15 bar, Kunststoff/Messing vern. Artikel-Nr.: 109121 Typen-Nr.: 122.014-8

Gerade Steckverschraubung »Blaue Serie«, G 1/4 a., für Schlauch-Außen-Ø 6 mm, Arbeitsdruck max. 15 bar, Kunststoff/Messing vern. Artikel-Nr.: 109120 Typen-Nr.: 122.014-6

Steckdosenleiste 16A mit integriertem FI/LS Schutzschalter von Eaton – PCS362OS-3 FI-O maximaler Eingangsstrom 16A für mehr Sicherheit in Serverräumen, Rechenzentren. Länge: 19 Zoll Max. Eingangsstrom: 16A

Stromverteilungseinheit PCS362OS-3 FI-G 16A mit integriertem FI/LS Schutzschalter von Eaton: zuverlässige Energieversorgung im Rechenzentrum und in der Telekommunikation. Länge: 19 Zoll

Die Eaton ePDU G3 Basic Steckdosenleiste ist als 0HE- und 1HE-Modell verfügbar und bietet kosteneffektive Stromverteilung.

Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Antigen Schnelltest CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig - BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig) - Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) - PEI Liste-(56%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Point – of – Care – Test - Assay Typ – Lateral flow Prinzip - Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten. - Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich - Sensivität 97,6 % - Spezifität 98,4 % - Genauigkeit: 98,1% - Einfache Handhabung - Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-SÜD Zertifikat: Download Gebrauchsanweisung: Download -------------------- ANWENDUNGSZWECK: Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2 Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen. Er trägt dazu bei, die Ausbreitung des Virus zu verlangsamen und einzudämmen. Er entlastet somit das Gesundheitswesen. TESTPRINZIP: Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichproben. Der SARS-CoV-2-Antikörper ist in der Testlinienregion beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe im Test mit SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln. Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint dadurch eine farbige Linie im Testlinienbereich. Wenn die Probe keine Antigene gegen SARS-CoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Dochteffekt der Membran aufgetreten ist. VERPACKUNGSINHALT: - Testkassette (einzeln verpackt) - Abstrichtupfer (einzeln verpackt) - Probensammelröhrchen - Arbeitsstation - Beipackzettel / Kurzanleitung BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig): ja Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI): ja PEI Liste-(56%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Point – of – Care – Test: ja Assay Typ – Lateral flow Prinzip: ja Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten.: ja Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich: ja Sensivität 97,6 %: ja Spezifität 98,4 %: ja Genauigkeit: 98,1%: ja Einfache Handhabung: ja Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich: ja

Der MedRhein TN05C. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der MedRhein TN05C. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - CE2854 zertifiziert - PEI Liste-(50%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Zwei Probenahmemethoden: – Speichel ( Lolly-Test ) — Geeignet für Kinder ab 0 Jahren – Anterio-nasaler Abstrich ( Nasal ) - Hohe Sensitivität und Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach zu verwenden - Schnell und zuverlässig - Testergebnisse in nur 15 Minuten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE EC Declaration of Conformity: Download EC Certificate IVDD: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download ZN Logistik Zentrum: Download BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja CE2854 zertifiziert: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Speichel ( Lolly-Test ) — Geeignet für Kinder ab 0 Jahren: ja – Anterio-nasaler Abstrich ( Nasal ): ja Hohe Sensitivität und Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach zu verwenden: ja Schnell und zuverlässig: ja Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja

Der MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 Schnelltest erkennt die neue Variante Omikron BA.4 und BA.5, hat eine hohe Spezifität und ist sehr empfindlich auch bei relativ niedrigen Viruslasten. Zertifiziert nach: EN ISO 18113-1:2011 EN 18018113-2:2011 EN ISO 15223-1:2016 EN 13612: 2002 EN ISO 23640:2015 EN 13641 :2002 EN ISO 14971 :2012 EN ISO 13485:2016 - MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet: AT496/20 - HSC common list (RAT-ID:1485) - PEI Liste-05.05.2022 (50%) - PZN: 17942189 - Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological - Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! - Zwei Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen) - Vorgefüllte Pufferlösung - Klinische Sensitivität: 93,22% - Klinische Spezifität: 98,96% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Marke/Label: MedRhein Nachweis von: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - Variante Omikron BA.4, BA.5 Mai 2022 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: AT496/20: Download HSC common list (RAT-ID:1485): Download PEI Liste-05.05.2022 (40%): Download Mutationen Statement: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung (deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch: Download Produktdatenblatt: Download MedRhein TN50M-W02 WANTAI Sars-CoV-2: ja EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja BfArM gelistet: AT496/20: ja HSC common list (RAT-ID:1485): ja PEI Liste-05.05.2022 (50%): ja PZN: 17942189: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Stellungnahme Wantai Biological: ja Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngeale (Nasen-Rachen): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Klinische Sensitivität: 93,22%: ja Klinische Spezifität: 98,96%: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja Marke/Label: MedRhein: ja

Entwicklung von Kosmetika

THERAPEUTIKUM bietet hochwertige Dienstleistungen im Bereich elektronische Archivierung, die nicht nur effizient und zuverlässig sind, sondern auch soziale Verantwortung tragen. Als Werkstatt für behinderte Menschen (WfbM) integrieren wir Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen in diesen Prozess, um soziale Integration zu fördern. Modernste Technologien für Archivierung: Unsere elektronische Archivierung nutzt modernste Technologien, um eine effiziente und sichere Verwaltung Ihrer digitalen Dokumente zu gewährleisten. Wir setzen auf fortschrittliche Archivierungssysteme und -prozesse. Sicherheit und Vertraulichkeit: Ihre Daten sind bei uns in sicheren Händen. Wir legen höchsten Wert auf Datenschutz und Vertraulichkeit, um sicherzustellen, dass Ihre elektronischen Archivierungen geschützt und gut verwaltet sind. Flexible Archivierungslösungen: Ob es um die Archivierung von Dokumenten, Bildern oder anderen digitalen Inhalten geht – unsere Dienstleistungen sind flexibel und passen sich den unterschiedlichsten Anforderungen an. Inklusion und soziale Integration: Die Einbindung von Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen in den Prozess der elektronischen Archivierung bietet nicht nur hochwertige Dienstleistungen, sondern fördert auch die aktive Teilnahme am Arbeitsleben und die soziale Integration. Qualitätssicherung und Zertifizierung: THERAPEUTIKUM ist nach DIN ISO 9001:2015 zertifiziert, was höchste Qualitätsstandards in der elektronischen Archivierung gewährleistet. Unsere Zertifizierung steht für Verlässlichkeit und Präzision. Kundenspezifische Lösungen: Wir verstehen, dass jeder Bedarf einzigartig ist. Unsere elektronischen Archivierungsdienstleistungen werden individuell an Ihre Anforderungen angepasst, um sicherzustellen, dass Ihre digitalen Dokumente effizient verwaltet werden. Eröffnen Sie mit uns Perspektiven: Wählen Sie THERAPEUTIKUM als Ihren Partner für elektronische Archivierungen und erleben Sie nicht nur professionelle Dienstleistungen, sondern auch eine Zusammenarbeit, die soziale Verantwortung trägt. Kontaktieren Sie uns für maßgeschneiderte Lösungen und eröffnen Sie gemeinsam neue Perspektiven im Bereich elektronischer Archivierung.

THERAPEUTIKUM bietet professionelle Dienstleistungen im Bereich Verpacken (Abpacken), die nicht nur effizient und präzise sind, sondern auch soziale Verantwortung tragen. Als Werkstatt für behinderte Menschen (WfbM) integrieren wir Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen in diesen Prozess, um soziale Integration zu fördern. Effizientes Verpacken (Abpacken): Unsere Teams zeichnen sich durch effizientes Verpacken (Abpacken) aus. Jeder Schritt wird sorgfältig und fachmännisch durchgeführt, um höchste Qualitätsstandards zu gewährleisten. Präzise Prozesse für industrielle Anforderungen: Unsere Prozesse sind darauf ausgerichtet, präzises Verpacken (Abpacken) für industrielle Anwendungen zu gewährleisten. Wir folgen Industriestandards, um eine reibungslose Integration der verpackten Produkte sicherzustellen. Inklusion und Soziale Integration: Die Einbindung von Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen in das Verpacken (Abpacken) fördert soziale Integration. Jeder Schritt bietet eine Möglichkeit zur aktiven Teilnahme am Arbeitsleben. Qualitätssicherung und Zertifizierung: Mit unserer Zertifizierung nach DIN ISO 9001:2015 garantieren wir nicht nur höchste Qualitätsstandards, sondern auch eine zuverlässige Durchführung unserer Verpackungsdienstleistungen. Kundenspezifische Anpassungen für Ihren Erfolg: Wir verstehen, dass jede Verpackungsaufgabe einzigartig ist. Unsere Dienstleistungen werden individuell an Ihre Anforderungen angepasst, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte professionell und effizient verpackt werden. Eröffnen Sie mit uns Perspektiven: Wählen Sie THERAPEUTIKUM als Ihren Partner für Verpacken (Abpacken) und erleben Sie nicht nur Effizienz und Präzision, sondern auch eine Zusammenarbeit, die soziale Verantwortung trägt. Kontaktieren Sie uns für maßgeschneiderte Lösungen und eröffnen Sie gemeinsam neue Perspektiven im Bereich Verpackungsdienstleistungen.